先天性阴道闭锁临床表现

　　先天性无阴道是在胚胎发育期间，双侧副中肾管下端在汇合并向尾端伸展过程中发育停滞或为阴道球未发育，或为阴道板未发育，面致使阴道全部或部分未形成，使直肠与膀胱、尿道间紧贴，呈完全性无阴道或阴道闭锁。先天性无阴道并不十分罕见，据Conway等报道，其发生率大约为1/4000-5000个新生儿。

　　先天性阴道闭锁临床表现

　　1、青春期前无明显异常表现，常被忽视，青春期后伴子宫发育明显异常，则表现为原发性闭经，婚后性交障碍，子宫较小和畸形。

　　2、若不伴子宫发育明显异常，青春期后则出现原发性闭经伴周期性腹痛，宫腔积血使子宫增大。

　　3、外阴一般发育正常。

　　4、可伴卵巢发育不全或/和泌尿系统发育异常。