招募治疗眉间纹受试者

　　目前，北京大学第三医院成形外科正在开展评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期临床试验(方案编号:BT001-GL-01)。

　　这项研究已由北京大学第三医院伦理委员会批准。计划在全国4家医院招募受试者。

　　招募条件

　　如果您符合以下条件，您将有机会参加此研究：

　　■ 1.年龄为18-65周岁的成年男性或女性(包括18周岁及65周岁);

　　■ 2.具有中度至重度眉间纹，即最大皱眉时眉间纹严重程度评估均为2级或3级;

　　■ 3.自愿参加试验并签署知情同意书;

　　■ 4.在试验期间同意采取高效避孕措施的有生育能力的女性(WOCBP)和男性。

　　访视时间

　　■ I期临床试验要求您在筛选时，治疗当天，治疗后第7天，14天，28 天时来医院完成访视。将为您的每次访视提供交通补助。

　　■ Ⅱ期临床试验要求您在筛选时，治疗当天，治疗后第7天，14天，28天，56天，84天时来医院完成访视。将为您的每次访视提供交通补助。

　　联系方式

　　如果您有意愿参加此项临床研究，或想获知详细信息，请联系我们:

　　联系人:王老师

　　联系电话/微信：15611963586

北京大学第三医院成形外科

2025年5月