【临床试验】Ⅱ期眉间纹受试者招募

　　I期试验顺利完成，Ⅱ期招募正式启动!

　　本研究I期临床试验已顺利结束，我们衷心感谢所有参与者的支持与配合。基于I期临床试验的良好进展，现正式启动Ⅱ期受试者招募，诚挚欢迎符合条件的您加入Ⅱ期研究。

　　(以下为原有招募信息)

　　目前，北京大学第三医院成形外科正在开展评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期临床试验(方案编号:BT001-GL-01)。

　　这项研究已由北京大学第三医院伦理委员会批准。计划在全国4家医院招募受试者。

　　招募条件

　　如果您符合以下条件，您将有机会参加此研究：

　　1. 年龄为18-65周岁的成年男性或女性(包括18周岁及65周岁);

　　2. 具有中度至重度眉间纹，即最大皱眉时眉间纹严重程度评估均为2级或3级;

　　3. 自愿参加试验并签署知情同意书;

　　4. 在试验期间同意采取高效避孕措施的有生育能力的女性(WOCBP)和男性。

　　访视时间

　　•  I期临床试验要求您在筛选时，治疗当天，治疗后第7天，14天，28 天时来医院完成访视。将为您的每次访视提供交通补助。

　　• Ⅱ期临床试验要求您在筛选时，治疗当天，治疗后第7天，14天，28天，56天，84天时来医院完成访视。将为您的每次访视提供交通补助。

　　联系方式

　　如果您有意愿参加此项临床研究，或想获知详细信息，请联系我们：

　　联系人:王老师

　　联系电话/微信：15611963586